Infantiele spasmen verwijzen naar subtiele inbeslagneming activiteit in een baby, en niet normaal rillingen te wijten aan worden blootgesteld aan een koude ontwerp of plotseling verrast. In feite is de verschijning van infantiele spasmen feite wijst op een vorm van epilepsie aanwezig is. De fysieke symptomen zijn zeer specifiek. Het kind bogen meestal zijn of haar rug-of tweepersoonskamers, terwijl de armen en benen stijf geworden. Een baby kan ervaring honderden infantiele spasmen in een dag, meestal direct na verpleging of bij het ontwaken uit een dutje. Ook bekend als West-syndroom, deze aandoening treedt meestal op tussen de leeftijd van vier en acht maanden oud zijn, en epileptische aanvallen kunnen blijven tot de leeftijd van vijf jaar.
Hoewel de exacte oorzaak van infantiele spasmen niet altijd kan worden bepaald zijn ze over het algemeen te wijten aan een gebrekkige ontwikkeling van het zenuwstelsel gedurende het eerste jaar van het leven. Toch kan dit scenario worden aangedreven door andere factoren, zoals genetische aandoeningen, metabole stoornissen en neurologische schade veroorzaakt door een letsel tijdens de geboorte of zelfs volgehouden tijdens de neonatale periode. Bovendien, terwijl veel kinderen niet langer met deze aanvallen als ze volwassen worden, zullen vele anderen helaas ontwikkelen van andere problemen later, zoals Lennox-Gastaut syndroom, een vorm van epilepsie.
Er zijn een aantal van cross-termen vaak gebruikt in associatie met deze aandoening, met uitzondering van West-syndroom. Zo heeft deze stoornis aangeduid als Blitz-Nick-Salaam-Kr? Mpfe, zakmes convulsie syndroom, flexie gegeneraliseerde epilepsie syndroom, eclampsie nutans, en diverse andere namen. Echter infantiele spasmen nu beschouwd als de gewenste medische term.
diagnose van deze aandoening duurt een paar primaire factoren in aanmerking, met name de leeftijd bij aanvang, positionering terwijl inbeslagneming, het aantal aanvallen clusters waargenomen, en EEG-afwijkingen. Dat laatste is reden voor nader onderzoek, aangezien de aanwezigheid van hypsarrhythmia, of onregelmatig EGG patronen, is een belangrijke indicator van infantiele spasmen. Daarnaast zal, medische geschiedenis van het kind worden gecontroleerd op eventuele eerdere incidentie van bekende problemen geassocieerd te worden met deze stoornis, zoals hypoxische ischemische encefalopathie. Ten slotte, diverse neurologische tests, imaging scans, en metabole tests meestal volgen.
De behandeling is afhankelijk van elk kind. Echter, behandeling in de meeste gevallen bestaat meestal uit het gebruik van corticosteroïden, zoals prednison. In sommige gevallen kan adrenocorticotroop hormoon (ACTH) worden toegediend, soms in combinatie met het geneesmiddel vigabatrin. Diverse anti-epileptica medicijnen worden ook gebruikt voor de behandeling van infantiele spasmen, waaronder topiramaat en lamotrigine. Als de stoornis blijkt te worden veroorzaakt door laesies in de hersenen, kan een operatie nodig zijn om ze te verwijderen.