Wat is hemolytische anemie?

hemolytische bloedarmoede verwijst naar een abnormaal snelle afbraak van rode bloedcellen. Terwijl de meeste rode bloedcellen leven voor drie tot vier maanden, kan hemolytische anemie te vertalen naar veel sneller verdeling, resulterend in minder dan de normale bloedcellen, te veel bloeden, laag ijzergehalte telt, en geelzucht. De aandoening kan een tijdelijk, en heeft vele oorzaken, hetzij geclassificeerd als genetische of verworven.

genetische oorzaken van hemolytische anemie voorwaarden bevatten zoals sikkelcelanemie. Andere voorwaarden die kunnen creëren hemolytische anemie zijn vaak zeldzame aandoeningen zoals Congenitale sferocytose, een aandoening van de milt, of elliptocytosis, waar het bloed cellen zelf hebben een elliptische vorm.

Auto-immune aandoeningen zoals lupus kan leiden tot de verworven vormen van hemolytische anemie. In lupus kan het lichaam beginnen aan te vallen en breken zijn eigen rode bloedcellen. Bepaalde vormen van mono-en longontsteking kan ook leiden tot de ziekte, zoals septische shock en malaria. Hoge doses van penicilline zijn aangegeven in het veroorzaken van korte periodes van hemolytische anemie, en vele illegale drugs kunt ook dit bloed abnormaliteit. Bloedtransfusie die RH onverenigbaar kunnen tijdelijk hemolytische anemie induceren.

De belangrijkste symptomen van hemolytische anemie zijn vermoeidheid, en in gevorderde gevallen hartfalen. Bloedstolling tijd kan worden aangetast en mensen kunnen een hoge incidentie van bloeden na een verwonding of na de operatie. Mensen met hemolytische anemie kan ook kijken geelzucht. Tests voor de conditie ook bloeduitstrijkjes te beoordelen of er een groot aantal fragmenten van bloedcellen, en de analyse van bilirubine niveaus. Afhankelijk van de oorzaak van de aandoening kunnen verdere tests worden gebruikt om de onderliggende oorzaken te evalueren, zoals auto-immuunziekte of de aanwezigheid van de ziekte.

Behandelen van de onderliggende oorzaak van hemolytische anemie is meestal de eerste stap in het genezen van de aandoening. Aanvullende behandelingen kunnen worden aangegeven door de ernst van de symptomen. Deze kunnen bestaan bloedtransfusies, of behandeling met steroïden. In sommige gevallen moeten mensen met de aandoening een splenectomie ondergaan, verwijdering van de milt, omdat het kan worden aangegeven in het veroorzaken van de snelle dood van rode bloedcellen.

Een zeldzame vorm van hemolytische anemie, genaamd erythroblastosis fetalis, kunnen optreden bij pasgeborenen en wordt gewoonlijk veroorzaakt door de moeder met een negatieve bloedgroep dat strijdig is met positief bloed van de baby type (de zogenaamde onverenigbaarheid Rh) . Dit wordt meestal verhinderd door de moeder die een speciale vaccinatie na de geboorte van haar eerste kind Rh onverenigbaarheid te voorkomen met toekomstige kinderen. Wanneer dit niet wordt voorkomen, kan deze vorm van hemolytische anemie worden zeer ernstig voor de pasgeborene, met als gevolg hersenschade. Kennis over bloedgroepen en hun effect op de foetus hebben inmiddels aan deze voorwaarde zeldzaam in de ontwikkelde landen.