Histiocytose is een overkoepelende term die verwijst naar een familie van een aandoening gekenmerkt door een abnormaal hoge niveaus van histiocyten in het bloed en weefsels. Deze cellen, normaal deel van het immuunsysteem, beginnen aan te vallen het lichaam, gericht op organen, botten en weefsel. Bij sommige vormen van Histiocytose, patiënten ontwikkelen tumoren in hun lichaam als gevolg van een proliferatie van maligne cellen. De prognose voor een patiënt met histiocytosis varieert, afhankelijk van welke vorm de patiënt heeft en wanneer het wordt gediagnosticeerd.
Er zijn drie categorieën binnen deze groep van ziekten: Langerhans Histiocytose, niet-Langerhans vormen, en maligne Histiocytose. Sommige hebben een duidelijke genetische component en zijn gekoppeld aan specifieke genen en de bevolking, terwijl de oorsprong van anderen meer duister. Sommige onderzoekers theoretiseren dat deze ziekten kunnen worden veroorzaakt door genetische afwijkingen, en anderen hebben dat Histiocytose, althans in sommige vormen, kan zelfs in auto-immune oorsprong.
gesuggereerdHet begin van Histiocytose komt meestal in de kindertijd. De symptomen kunnen bestaan uit vermoeidheid, pijn, ademhalingsproblemen, gewichtsverlies, zweten, terugkerende infecties, en visie problemen. Testen zoals bloedonderzoek kan onthullen abnormaal hoge niveaus van histiocyten, en medische beeldvorming studies kunnen worden uitgevoerd om te zoeken naar tekenen van schade in het lichaam veroorzaakt door de schurkenstaten cellen. Een biopsie kan ook worden genomen om een monster te verzamelen uit een gebied van belang om meer over de situatie te leren.
Afhankelijk van de vorm van de ziekte een patiënt heeft, kan een verscheidenheid aan medicijnen worden voorgeschreven om te gaan met de situatie. Chemotherapie en bestraling zijn soms succesvol op vermindering van het aantal histiocyten, en chirurgie kan worden gebruikt om kwaadaardige gezwellen in verband met de voorwaarde te verwijderen, indien een patiënt hen heeft. In sommige gevallen, vooral bij ziekten met een duidelijke genetische component, kan de aandoening fataal zijn, waarbij de nadruk in de behandeling wordt het beheer en de verbetering van de kwaliteit van de patiënt van het leven zo veel mogelijk.
Wanneer iemand wordt gediagnosticeerd met Histiocytose, is het belangrijk te vragen over welke vorm van de aandoening is betrokken. Inzicht in welk type een patiënt van belang is bij het overwegen van behandelingsmogelijkheden en de prognose. Een arts moet in staat zijn aanbevelingen over behandeling en een redelijke prognose voor de patiënt of een patiënt verwijzen naar een zorgverlener die vragen kan beantwoorden en behandeling en begeleiding te verlenen. Omdat de behandelingen vrij kan worden gevarieerd, kunnen patiënten vinden het nuttig om te overleggen met verschillende artsen voor het selecteren van een behandeling te controleren.