Wat is Microcefalie?

Microcefalie betekent letterlijk "kleine hoofd. " Microcefalie is een gebrek dat de geboorte van een kind om geboren te worden met een kleiner dan normaal hoofd, meestal omdat de hersenen is vertraagd of stopgezet ontwikkeling.

Microcefalie kan worden veroorzaakt door een aantal dingen. Het kan worden veroorzaakt door de moeder vangen rubella of waterpokken tijdens de zwangerschap, drugs, onbehandelde fenylketonurie (PKU), of door genetische aandoeningen van het kind is, met inbegrip van het syndroom van Down en andere metabole stoornissen. Het is meestal niet de diagnose pas na de geboorte.

Microcefalie kan in ernst variëren van mild of geen bijzondere waardevermindering van een kind met heel weinig functionerende hersenen. Het hangt alleen op de patiënt. De behandeling bestaat meestal van ondersteunende therapieën gericht op het helpen van het kind te bereiken zijn of haar volledige potentieel mentaal. Een pediatrische neuroloog is meestal het hoofd van een team dat de behandeling fysieke en ergotherapeuten, samen met logopedie en academische hulp op school omvat.

Een kind geboren met microcefalie kan bijna normaal te ontwikkelen. Als het kind groeit en de ontwikkeling van normaal op andere manieren zal therapie voor de microcefalie helpen het kind een normaal leven leiden.

Voor meer ernstige gevallen van microcefalie, is de behandeling vooral ondersteunend en richt zich op het helpen realiseren van de patiënt zo veel mogelijk, terwijl het beheer van de veelheid van symptomen die kunnen begeleiden deze aandoening. Epileptische aanvallen komen vaak voor, zoals mentale retardatie, vertraagde spraak-en motorische functies, korte gestalte en moeilijkheden met de coördinatie en evenwicht. Nogmaals, de ernst van de aandoening bepaalt prognose van het kind. Sommige patiënten zullen nooit in staat zijn om zelfstandig wonen of werken, ervan uitgaande dat ze leven te jonge volwassenen. Ouders moeten plan voor deze mogelijkheid, en zorgen voor zichzelf en hun kinderen te ontvangen begeleiding om hen te helpen omgaan met langdurige ziekte in de familie.

Ouders moeten ook financiële voorziening te treffen voor hun kinderen, als ze ontwikkelingsoogpunt zijn uitgeschakeld. Dit zal zorgen voor de patiënten ontvangen hoogwaardige zorg, ook nadat zij hun ouders of next-van-kin voorbijgaan. Planning huidige behandeling, hulp zodat het kind kan zijn volledige potentieel te bereiken, en met financiële regelingen in de plaats zijn de beste gaven een ouder kan een kind met microcefalie.