Wat is Retinitis Pigmentosa?

Retinitis Pigmentosa is een erfelijke oogziekte dat het vermogen van een persoon te zien 's nachts beïnvloedt. Het beïnvloedt ook hun perifere of zijde, visie. Deze genetische aandoening begint met verminderd zicht, maar zich ontwikkelt tot perifeer zicht, alsmede verminderd. Hoe snel visie van een persoon weigert is meestal gerelateerd aan hun genetische make-up, dus het is afhankelijk van verschillende mensen.

Wat in feite gebeurt is dat de photreceptor cellen in het netvlies ontaarden en sterven. Als ze ontaarden, de patiënt verliest meer en meer visie, aangezien de fotoreceptoren zijn de cellen die het licht vangen en te verwerken.

photreceptor cellen zijn opgebouwd uit cellen en staaf kegel cellen. Rod cellen volk te helpen bij het zien van beelden van de perifere bekijken en om de beelden te zien in donkere of slecht verlichte gebieden. Cone cellen zijn in het centrum van het netvlies en mensen helpen om visuele detail en kleur zien. Samenwerken, de staaf en kegel cellen zetten licht om in elektrische impulsen die worden transmited naar de hersenen-de werkelijke plaats van die mensen "zien".

Retinitis Pigmentosa, is er een geleidelijke afbraak van de staven en kegels. De staaf cellen meestal ontaarden eerste veroorzaakt kegel-staaf dystrofie, die op hun beurt veroorzaakt nachtblindheid. Patiënten met nachtblindheid niet goed aanpassen aan donkere en slecht verlichte omgevingen.

Naarmate de ziekte vordert, beginnen de patiënten verliezen hun zijde visie en kan een cirkel van gezichtsverlies ervaring in hun mid-periferie met kleine eilanden van het gezichtsvermogen in hun zeer verre periferie. Andere patiënten krijgen tunnelvisie, alsof ze kijken naar de wereld door middel van een buis. Sommige patiënten houden een kleine hoeveelheid van het centrale zicht gedurende hun levensduur.

Een andere vorm van Retinitis Pigmentosa, genaamd kegel-staaf dystrofie, beïnvloedt centrale visie van de patiënt eerst. Dit kan niet worden gecorrigeerd met een bril of contactlenzen. De patiënt kan ook verliezen hun vermogen om kleur waarnemen. Naarmate de ziekte vordert, ook de patiënten verliezen hun perifere visie en de ontwikkeling van nachtblindheid.

De ziekte wordt meestal herkend in de kindertijd en de mate van visuele verlies varieert met de patiënt.