Wat is Albinisme?

Albinisme is een recessief erfelijke aandoening van ongeveer een op de 17. 000 mensen. Een persoon die erft albinisme erft meestal een recessief gen voor de conditie van elke ouder, hoewel dit niet het geval is in oculair albinisme. De voorwaarde, hoewel vaak fataal op andere dieren, heeft bijna geen invloed op de levensverwachting of de algehele gezondheid van de mens, maar heeft visie invloed in verschillende mate.

Degenen die getroffen zijn door albinisme hebben hypopigmentatie, die invloed kunnen zijn op de ogen alleen (oculair), of de huid, ogen en haar (oculocutaneous). Hypopigmentatie betekent dat de betrokken persoon niet genoeg melanine produceren, de chemische stof die verantwoordelijk is voor haar, ogen en huid kleur. Binnen deze twee deelverzamelingen van albinisme, is er variatie in de hoeveelheid pigment een persoon kan hebben, zodat niet mensen met albinisme hebben dezelfde kleur of uiterlijk.

Oculair albinisme aanzienlijk kan het gezichtsvermogen beïnvloeden, omdat de ontwikkeling van het netvlies vaak wordt beïnvloed. Deze vorm van albinisme lijkt te komen meestal voor bij mannen. De ogen zijn heel licht blauw of paars van kleur. Ze zijn niet, zoals vaak wordt geloofd, helemaal wit.

Effecten op de visie variëren, maar kan ook in de buurt van een vooruitziende blik of vooruitziende blik. Nystagmus, waarin de ogen bewegen snel heen en weer, ook kunnen optreden. Lazy Eye of gepasseerd ogen kan het eerste resultaat van albinisme.

Oculair albinisme ook kan leiden tot overgevoeligheid voor licht, en in sommige gevallen, resulteert in juridische blindheid. Behandeling van deze vorm van albinisme richt zich op herstel of vermindering van de effecten van verschillende oogaandoeningen. Meeste palliatieve behandeling is, vooral wanneer sprake is van gevoeligheid voor licht, zoals het dragen van hoge kwaliteit zonnebril wanneer u zich buiten. Visie problemen, indien mogelijk, worden aangepakt met een bril, of met de opleiding van het oog voor luie oog.

oculocutaneous albinisme, zijn niet alleen de ogen, maar ook de huid en het haar zeer licht. Huid kunnen verschijnen wit. Haar is blond, of soms rood. Visie voorwaarden zoals die in verband met oculair albinisme aanwezig kunnen zijn.

Mate van pigmentatie wordt ingedeeld in typen. Type 1 produceert vrijwel geen pigment. Type 2 produceert ongeveer pigment. Daarom hebben alle mensen met albinisme niet op elkaar.

De belangrijkste preventieve zorg voor mensen met hypopigmentatie is de visie van problemen verzachten en zonnebrandcrème van ten minste 20 SPF gebruiken wanneer buiten. Hoewel sommige mensen met type 2 kan albinisme kunnen Tan, kan het ontbreken van melanine in beide typen later leiden tot een verhoogd risico op huidkanker. Dit is ten dele verantwoordelijk is geweest voor het geloof dat albinisme verkort de levensduur. Op plaatsen waar zonnebrandmiddelen niet beschikbaar is, albinisme vaak resulteert in dodelijk melanoom.

Een laatste vorm van albinisme bestaat die geen ernstige bedreiging voor de gezondheid vormen. Hermansky-Pudlak syndroom is een vorm van albinisme dat kan leiden tot overmatig bloeden, longziekte en darmziekte. Als een kind albinisme heeft, moeten ouders waakzaam te zijn en praten met een kinderarts als ze abnormaal bloeden of blauwe plekken notitie.

In de meeste gevallen echter zijn de meest belangrijke factoren die voortvloeien uit de psychosociale albinisme. Vooroordelen bestaat in de richting van iets of iemand anders, en kan bijzonder moeilijk worden in landen waar de meeste zijn donkere huid. False geloof in sommige culturen zijn dat albinisme veroorzaakt steriliteit, of dat het gebrek van een persoon van de pigmentatie betekent dat hij of zij vervloekt. Er moet worden genomen om verspreiding van de juiste informatie over albinisme, zodat sociale stigma kan worden uitgeroeid.