Wat is Landau-Kleffner syndroom?

Landau-Kleffner syndroom is een zeer zeldzame neurologische aandoening bij kinderen die voor het eerst werd geïdentificeerd en beschreven in 1957. Kinderen met deze aandoening ervaring abrupte afasie, een verlies van taalvaardigheden, en ze ook aanvallen ontwikkelen. Patiënten met deze aandoening vaak een verkeerde diagnose ervaring met een andere aandoening, zoals autisme, omdat Landau-Kleffner zo zeldzaam is. Juiste diagnose en snel ingrijpen kan veel beter de prognose voor de patiënt, vooral als de patiënt wordt gezien door een arts die ervaring heeft met deze aandoening.

Bij patiënten met Landau-Kleffner syndroom, is de vroege ontwikkeling normaal, met het kind te verwachten ontwikkeling te bereiken doelstellingen en de ontwikkeling vroege taalvaardigheden. Tussen de leeftijd van vijf en zeven, het kind ontwikkelt afasie, en klinische aanvallen kunnen voorkomen. Zelfs als klinische aanvallen niet verschijnen, zal het kind een abnormale elektro-encefalogram (EEG), die aangeeft epileptische activiteit in de hersenen.

Ouders van kinderen met Landau-Kleffner syndroom oorspronkelijk kunnen denken dat hun kinderen ondervinden hoorzitting problemen, of dat het kind is het ontwikkelen van een psychologisch probleem. Kinderartsen kunnen moeite hebben met de diagnose van deze aandoening, tenzij zij ervaring mee hebben, en zij kunnen huiverig zijn om een verwijzing te geven voor een neuroloog als de patiënt geen klinische ervaring en geen aanvallen EEG wordt uitgevoerd om afwijkingen te zien in de hersenen. Patiënten kunnen worden agressief, ongericht, en verward. Verworven epileptische afasie, zoals het ook bekend is, kan worden verward met autisme, ADHD, slechthorendheid, auditieve verwerking stoornis, en een verscheidenheid van ontwikkelingsstoornissen.

Met een diagnose van Landau-Kleffner syndroom, een patiënt kan worden gegeven medicijnen die bedoeld zijn om de aanvallen onder controle en beginnen met het bijwonen van de logopedie aan het adres van de afasie. Landau-Kleffner syndroom behandeling het meest effectief is als het vroeg wordt verstrekt, en als het begin van de aandoening optreedt na de leeftijd van zes. Tijdens de behandeling kan de patiënt ervaring radicale schommelingen, en dat is iets voor de ouders zich bewust zijn van: vooruitgang kan lijken te keren, of een kind kan ervaren een radicale verbetering gevolgd door een daling.

De prognose voor patiënten met LKS is zeer variabel. Sommige patiënten ervaren problemen en de voortdurende ontwikkeling abnormale hersenactiviteit die kan vereisen meer agressief of controversiële behandeling benaderingen, met inbegrip van hersenoperatie. Anderen kunnen overwinnen hun afasie met periodieke exacerbaties. Patiënten en ouders moeten zich ervan bewust dat het moeilijk is voor een arts een voorspelling over de prognose voor een individuele patiënt te maken, omdat veel factoren een rol spelen en de hersenen is een zeer mysterieuze orgaan dat soms tart verwachtingen.