Wat is Lou Gherig’s Disease, of ALS?

ziekte van Lou Gehrig, of amyotrofische lateraal sclerose (ALS), gaat door verschillende namen in verschillende landen. In de Verenigde Staten, is het vernoemd naar New York Yankees baseball speler Lou Gehrig, die werd gediagnosticeerd met deze ziekte in de jaren 1930. Australiërs en het Engels bellen met de conditie van de motor neuron disease (MND). In Frankrijk is ALS bekend als de maladie de Charcot , afgeleid van Jean-Martin Charcot, de eerste arts te schrijven over het probleem in 1869. Hoewel de ziekte vele namen draagt, de betekenis blijft hetzelfde de hele wereld.

ALS is een neurologische aandoening wordt gekenmerkt door de trage weg te verspillen, of atrofie, van de motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg. Motor neuronen zijn zenuwcellen die de signalen tussen de hersenen en het ruggenmerg, de controle spierbewegingen in de ledematen, nek, gezicht en romp. De geleidelijke atrofie en verzwakking van de zenuwcellen leidt uiteindelijk het verlies van spier-controle in verschillende delen van het lichaam. Daarom zal een persoon last met ALS uiteindelijk niet in staat zijn om de normale acties uit te voeren, zoals kauwen, spreken, lopen, en zelfs de ademhaling. Zenuwcellen die ervoor zorgen dat horen, zien, aanraken, ruiken, proeven, denken, leren en geheugen zijn gespaard de vernietigende gevolgen van deze ziekte.

ALS kan iedereen treffen, maar de incidentie komt het meest voor bij mannen tussen de leeftijden van 40 en 70. Zaken in de Verenigde Staten vallen in twee soorten-familiaire ALS (Fals) en sporadische ALS. Familiaire ALS is een erfelijke aandoening die optreedt als gevolg van een genmutatie. Het maakt tussen 5% tot 10% van alle ALS-gevallen. Een familiegeschiedenis van deze voorwaarde betekent een verhoogd risico van toekomstige generaties worden getroffen op een veel jongere leeftijd dan normaal. De meerderheid van de ALS-patiënten lijden aan sporadische ALS . Deze vorm aanvallen willekeurig en heeft geen bekende oorzaak of risicofactoren.

Tekenen en symptomen van ALS zijn heel subtiel aan het begin. De aandoening begint in een deel van het lichaam, geleidelijk verspreiden naar andere delen totdat het hele lichaam raakt verlamd. Eerste tekenen onder de verzwakking van de extremiteiten, zoals de benen en handen, waardoor onhandigheid en instabiliteit. Mensen met deze symptomen meestal reis of vallen veel en vaak dingen vallen ook. Naarmate de ziekte vordert, symptomen zijn onder spiertrekkingen en kramp, met als gevolg verschrikkelijke vermoeidheid. Ten slotte, verlamming sets in, afbreuk lopen, eten en ademen.

Aangezien er geen remedie voor deze aandoening, ALS patiënten geconfronteerd met een leven van permanente behandeling in een poging tot progressie van de ziekte vertragen en ervoor te zorgen dat ze zijn comfortabel en onafhankelijk. Rilutek? is het enige geneesmiddel is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) om te helpen bij het vertragen van de gevolgen van ALS. Specialisten kunnen aanbevelen andere drugs en ter vermindering van spierkrampen en spiertrekkingen. Andere behandelingen omvatten fysiotherapie te oefenen en te versterken verspild spieren. Afgezien van dit, logopedie leert verschillende technieken om patiënten te helpen zich beter te begrijpen wanneer ze spreken.

Uit de statistieken van de ALS Association blijkt dat 50% van de patiënten wonen ten minste drie jaar na hun diagnose met de aandoening. In de buurt van 20% overleven voor vijf jaar of meer, terwijl een andere 10% leeft meer dan 10 jaar. Houden deze cijfers in het achterhoofd, wetenschappers en medisch specialisten wereldwijd verder onderzoek en ontwikkeling om beter ALS begrijpen om meer doeltreffende behandelingen te ontdekken.