Wat is de ziekte van Creutzfeldt-Jakob?

ziekte van Creutzfeldt-Jakob is een degeneratieve aandoening zenuwstelsel aanvallen, die uiteindelijk de hersenen, waardoor de dood van zeven maanden tot twee jaar na de verschijning van de symptomen. Momenteel is er geen remedie voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, maar medicijnen kunnen worden gebruikt om de symptomen te behandelen en om de patiënt comfortabel. Net als andere ziekten van het zenuwstelsel, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob veroorzaakt onregelmatige bewegingen, moeite met het regelen van de spieren, het onvermogen om taken die een fijne motorische controle uit te voeren, en dementie zoals de hersenen uiteindelijk bezwijkt. Het werd voor het eerst geïdentificeerd in de jaren 1920 door een paar Duitse wetenschappers, hoewel de oorzaak was te weinig wordt begrepen tot nader onderzoek later werd uitgevoerd in de twintigste eeuw.

Veel mensen niet had gehoord van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob tot een uitbraak van een verband houdende ziekten, boviene spongiforme encefalopathie (BSE). Zowel de ziekte van Creutzfeldt-Jakob en BSE zijn overdraagbare spongiforme encefalopathieën (TSE's), en ze worden veroorzaakt door prionen schurkenstaten. Een prion is een soort eiwit, de meeste prionen zijn onschuldig, maar wanneer wordt een verkeerd gevouwen, kan het infecteren andere eiwitten, waardoor ze te draaien en samenklonteren in formaties genoemd plaques. Deze plaquettes interfereren met het zenuwstelsel functie, en in de hersenen de wijziging van de normale regeling cellulaire oorzaken gaten te verschijnen in het hersenweefsel, wat leidt tot een spons als uiterlijk.

Er zijn drie types van Creutzfeldt-Jakob Ziekte: sporadisch, erfelijke en verworven. Sporadische ziekte van Creutzfeldt-Jakob is de boosdoener achter 85% van alle gevallen, en lijkt willekeurig te wijten aan een mutatie in de prionen van het lichaam. Erfelijke ziekte van Creutzfeldt-Jakob-ziekte wordt veroorzaakt door een defect gen, die de vorming van schadelijke prionen oorzaken, en is goed voor vijf tot 10% van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob gevallen. De verworven vorm van de ziekte komt van contact met besmettelijke hersenen en het zenuwstelsel weefsels. Wanneer de BSE-soorten en infecteert mensen kruisen, het heet Variant Creutzfeldt-Jakob, maar dit is goed voor een relatief klein aantal gevallen.

Zodra de symptomen beginnen te manifesteren, verschijnselen van de ziekte is snel en niet te stuiten. Patiënten kunnen pijn medicatie nemen om te helpen het beheer van fysieke symptomen, samen met spasmolytica om controle over hun spieren. Ware diagnose is ook onmogelijk, omdat het een autopsie van de hersenen vereist. Echter, zijn de symptomen goed beschreven in de medische literatuur, en toen neurologen omgaan met patiënten manifesteren de symptomen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, ze opereren in de veronderstelling dat dit de oorzaak van de neurologische aandoening na de uitspraak van andere mogelijke oorzaken.