Wat is hypertrofische cardiomyopathie?

hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een erfelijke aandoening die de hartspier of het myocard weefsel van het hart beïnvloedt. Genetische mutatie resultaten in het myocardium dikker of hiermee voort te groeien dat de werking van het hart wordt beïnvloed, in talloze manieren. Hoewel de aandoening zeldzaam is, die slechts ongeveer 2 op de 1000 mensen, kan het verwoestende wanneer niet wordt herkend, en helaas kunnen de symptomen niet aanwezig zijn of gemerkt tot aanzienlijke schade aan het hart heeft vergaard.

Soms hebben mensen vroege symptomen van hypertrofische cardiomyopathie. Deze kunnen worden gevoeld wanneer een persoon uitoefent of oefeningen en kunnen zijn kortademigheid, pijn op de borst, flauwte, duizeligheid, of een combinatie van meerdere symptomen. Mensen kunnen ook nota vermoeidheid en kunnen het hart voelen kloppen of fladderen in de borst. HCM kan veroorzaken onregelmatigheden in het hartritme, dat kan worden de eerste indicatie van een probleem. Echter, aangezien de symptomen niet aanwezig kunnen zijn, de meest betrouwbare manier om de ziekte te voorspellen is aan familie geschiedenis, begrijpen omdat naaste familieleden met HCM kan aangeven sterk verhoogd risico.

De aandoening is niet altijd meteen gevangen, en het heeft de neiging om de vooruitgang op het punt waar de bloedtoevoer naar het hart aanzienlijk of belemmerd kan worden aangetast. Ongeveer 30% van de mensen die de ziekte niet hebben belemmerd doorbloeding, maar harten zal nog steeds inefficiënt zijn wanneer ze pomp. Complicaties die zich ontwikkelen van de ziekte onder obstructie, en hartfalen. Duidelijk is dat de meest verwoestende mogelijkheid met hypertrofische cardiomyopathie is plotselinge dood, meestal als gevolg van aritmieën die stoppen met het hart. Plotselinge hartdood is niet gebruikelijk, maar het is een risico met HCM, vooral wanneer de voorwaarde niet is herkend.

Diagnose van hypertrofische cardiomyopathie gebeurt door te kijken naar familie of door de evaluatie van het hart als de symptomen zich voordoen. Uitbreiding van het hart is gemakkelijk gevisualiseerd op een echocardiogram, die ook kan analyseren elke achteruitgang van de functie. Andere onderzoeken zoals ECG (EKGs), of met behulp van een Holter-monitor aan op de aanwezigheid van ritme afwijkingen routinematig te evalueren zijn uitgevoerd. Afhankelijk van de mate van ziekte kan, sommige artsen willen een hartkatheterisatie uit te voeren om te kijken naar de structuren van het hart meer precies.

Er zijn een aantal behandelingen voor hypertrofische cardiomyopathie. Deze omvatten medicijnen die u kunnen helpen de controle aritmieën en verbeteren hartfunctie. Soms is een operatie wel een myectomy is vereist, die een aantal van de overtollige weefsel van het hart verwijderd.

Andere mensen kunnen een pacemaker of een geïmplanteerde defibrillator te helpen stimuleren het hart en de controle ritme kwesties. De meeste mensen met deze aandoening wordt verzocht niet deel te nemen in de vele vormen van sport, en de aanbevolen dat de mensen eten een hart gezond dieet om schade aan het hart op andere manieren te minimaliseren. Met de verschillende behandelingen beschikbaar, levensduur is niet altijd significant beïnvloed, en vroege diagnose kan betekenen eerder interventies aan het hart te beschermen en de persoon.