Wat is Lynch syndroom?

Lynch syndroom is een erfelijke aandoening waarbij mensen getroffen erven verschillende genen die maken veel meer kans op bepaalde vormen van kanker te ontwikkelen. Meestal degenen die Lynch syndroom een hoger risico op colon-, baarmoeder-en eierstokkanker, en zijn vooral waarschijnlijk aan deze voorwaarden te krijgen op jonge leeftijd, voordat ze 45 beurt. De voorwaarde, dat vaak wordt gediagnosticeerd op basis van familie-geschiedenis of vroege begin van kanker plus familie geschiedenis, is het best bestreden door middel van examens aan te kunnen vangen kanker vroeg op, wanneer de kans van de behandeling van het met succes blijft hoogst.

Een persoon wordt deze voorwaarde door vererving. Wanneer iemand de aandoening heeft en kinderen heeft, is er een kans 50% dat elk kind kan erven de aandoening. Wat je werkelijk bent erven met de voorwaarde zijn een aantal genen die niet uitvoeren van bepaalde taken in het lichaam terecht. Sommige van onze genen werken aan DNA juist dat fouten in het heeft. Mensen met het syndroom van Lynch niet over de mogelijkheid voor deze "correctie" genen goed te laten werken, hetgeen op termijn kan leiden tot abnormale weefselgroei en kanker.

Als u ontwikkelen colon-, baarmoeder-of eierstokkanker op jonge leeftijd, en je niet weet wat uw familie, kunt u dit syndroom overgeërfd. Als je medische geschiedenis van je familie weet het, er zijn enkele richtlijnen, die vast te stellen wanneer te kijken naar de aandoening. Deze omvatten in de familie, met name van je moeder of vader, van de ontwikkeling van kanker of tumoren, waaronder de hierboven genoemde en ook kanker van de maag, nieren, darmen, hersenen en huid, en met name of dat de geschiedenis zich uitstrekt tot de ouders broers en zussen. Artsen kijken ook voor twee back-to-back generaties van een dergelijke voorgeschiedenis van kanker en bij kanker werden ontwikkeld, vooral als ze zich hebben voorgedaan vóór de leeftijd van 50.

Wanneer artsen kennen de medische geschiedenis van de gezinsleden en Lynch syndroom wordt vermoed, dit over het algemeen: de toestand wordt behandeld door eerdere screening voor kanker. Artsen zullen ook in het algemeen verwijs je naar een genetische counselor, die kunnen om genetische tests. Zelfs als je test positief is voor de conditie te doen, dit is geen garantie dat je krijgt kanker, maar je hebt een 60-80% kans op het ontwikkelen van kanker in je leven, vandaar de uitgebreide screening, zoals colonoscopie, ultrasounds op de eierstokken en testen van endometrium weefsel, meestal jaarlijks eenmaal je in je 30s. Een negatieve test, hoewel, betekent niet noodzakelijkerwijs hoeft u niet Lynch syndroom, dus met de conditie sterk vermoed bij uw familie, zult u nog meer uitgebreide screening op kanker nodig op jaarbasis.

Greater mogelijkheden die u hebt Lynch syndroom kan worden beoordeeld door het testen van alle tumoren die zouden kunnen ontwikkelen, te kijken naar het ontbreken van bepaalde eiwitten in weefsel monsters. Maar zelfs deze tests niet kan bevestigen de aandoening. Gezien de hoge mate van erfelijkheid van ouders, en de risico's van kanker die dodelijk kan zijn indien onbehandeld, zelfs degenen die test negatief is voor het syndroom zijn meestal erg op de voet gevolgd.

Veel mensen die hebben Lynch syndroom zijn niet alleen fysiek maar ook emotioneel uitgedaagd uitgedaagd door de risico's van de ontwikkeling van kanker. Dit kan een moeilijk ding om te begrijpen en aan te pakken, en het kan worden bemoeilijkt door na het verlies van familieleden om bepaalde vormen van kanker als gevolg van Lynch syndroom. Naast genetische counseling, veel mensen profiteren van een regelmatige counseling of neem contact op met de steun van groepen om hen te helpen omgaan met de emotionele gevolgen die voortvloeien uit de aandoening.