Wat is IgA-deficiëntie?

IgA-deficiëntie, ook wel selectief immunoglobuline A deficiëntie, is een soort van immuun ziekte. Het algemeen is deze genetische aandoening tamelijk mild en treft ongeveer een op elke 400 tot 2. 000 personen. IgA-deficiëntie gebeurt meestal in die van Europese afkomst, en het gebeurt veel minder vaak in die van Afrikaanse en Aziatische fatsoenlijk. Van alle ziekten geclassificeerd als primaire immuundeficiënties, dit immuun aandoening is de meest voorkomende. Een persoon gediagnosticeerd met de ziekte is een compleet gebrek aan IgA (een antilichaam) of een opmerkelijk laag niveau van het.

IgA-deficiëntie is vaak een genetische aandoening, hoewel er enkele uitzonderingen op deze regel. Bijvoorbeeld, er zijn sommige mensen die schijnen om het gebrek te ontwikkelen in reactie op bepaalde soorten medicatie. De voorwaarde is gevonden bij mensen met de ziekte van Wilson die behandeld worden met penicillamine. Het is ook gevonden bij degenen die Dilantin (fenytoïne /hydantoïne) om aanvallen te behandelen. Gelukkig, drug-geïnduceerde IgA is niet permanent. De symptomen af zodra deze geneesmiddelen gestaakt.

Veel mensen met IgA-deficiëntie zijn symptoom-vrij. Voor anderen, maar de ziekte zijn lelijke kop opsteekt in de vorm van een breed scala van recidiverende ziekten, variërend van oorontstekingen en longontsteking te ooginfecties en gastro-intestinale stoornissen. Infecties van de keel zijn ook gemeenschappelijke en lijster is een frequente boosdoener. Helaas, deze infecties de neiging om het langer duren om duidelijk in die met IgA-deficiëntie, zelfs wanneer ze behandeld worden met zeer effectieve antibiotica.

Allergieën zijn ook problemen voor mensen met IgA-deficiëntie. Vaak zijn ze ernstig en moeilijk te behandelen. Een persoon met deze ziekte kunnen strijd met zowel de luchtwegen en voedselallergieën, en ernstig astma is een gemeenschappelijk probleem. Als een persoon met IgA-deficiëntie heeft astma, typische medische therapieën niet werken als goed. Mensen met voedselallergieën hebben vaak terugkerende diarree en maag krampen als symptomen.

IgA-deficiëntie is meestal aanwezig bij de geboorte, hoewel sommige gevallen niet worden ontdekt, pas veel later in het leven. Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd wanneer artsen lopen tests om de oorzaak van terugkerende infecties en chronische ziekten te ontdekken. Om te bepalen of een persoon heeft IgA-deficiëntie, artsen gebruiken bloed tests voor de opsporing en Ig IgG2. Indien een persoon aan deze voorwaarde is, zal hij een geringe hoeveelheden IgA-antistoffen, maar een normale hoeveelheid van andere antistoffen, met inbegrip van IgM en IgG. Soms zullen artsen geven ook een patiënt een immunisatie en test hoe goed het lichaam maakt antilichamen tegen de specifieke bacteriën.

Momenteel is er geen behandeling of genezing voor de IgA-deficiëntie. In plaats daarvan, artsen werken aan de behandeling van de repetitieve ziekten typische van deze aandoening. Antibiotica zijn vaak werkzaam zijn, en patiënten kunnen zichzelf helpen door het eten goed en het nemen van voldoende rust. Het is ook een goed idee om contact te vermijden met mensen met besmettelijke ziekten, zoals verkoudheid, waar mogelijk.