dysautonomia deken is een term voor een familie van voorwaarden die het autonome zenuwstelsel te betrekken. Het autonome zenuwstelsel verzorgt dingen zoals slikken, ademhaling, de hartslag en andere belangrijke functies die het lichaam soepel te houden. Bij een patiënt met dysautonomia, is het autonome zenuwstelsel werken niet goed, zorgen voor problemen die kunnen variëren van incidentele duizeligheid tot verlammende pijn.
Historisch gezien is deze voorwaarde werd bekend als "neurasthenie," en er werd gezegd dat verschijnen bij mensen met een "zwakke" zenuwstelsel. Als de medische wetenschap gevorderd is, artsen begon te beseffen dat een aantal voorwaarden, zoals Shy-Drager syndroom, chronisch vermoeidheidssyndroom, neurocardiogenic syncope, zuiver autonome mislukking en Ruley-Day-syndroom daadwerkelijk betrokken zekere mate van storing van de kant van het autonome zenuwstelsel systeem. Hoewel de erkenning diagnose aangemoedigd, zijn behandelmogelijkheden vaak beperkt, als gevolg van een gebrekkige kennis van dysautonomia.
Een assortiment van de symptomen die worden geassocieerd met dysautonomia, waaronder duizeligheid, tachycardie, slechte motorische coördinatie, hoofdpijn, moeite met slikken, flauwvallen , onverschilligheid voor pijn en spierkrampen. Veel patiënten ervaren ook depressie, gedeeltelijk omdat ze soms moeilijk te vinden zal behandelen artsen die hen hebben. Omdat de symptomen vaak niet-specifieke en moeilijk te achterhalen, kunnen artsen te ontslaan van de patiënt als klager, dan erkennen dat de patiënt daadwerkelijk kan gebruiken om een medische aandoening heeft.
verschillende mogelijke oorzaken voor dysautonomia zijn geïdentificeerd, inbegrip van de blootstelling aan toxines, genetische overerving, infecties en verwondingen. Er is echter geen duidelijke oorzaak is aangetoond worden gekoppeld aan dysautonomia. De omstandigheden in deze familie zijn ook moeilijk te behandelen, waarbij sommige patiënten probeert een assortiment van medicijnen zoals pijnstillers, antidepressiva en medicijnen om het hartritme te beheren.
De ernst van de dysautonomia varieert aanzienlijk. Sommige patiënten wonen relatief normaal, gezond leven en ze zijn in staat om zeer actief te zijn. Anderen kunnen bedlegerig zijn of vaak ziek, en in het geval van mensen zonder een bedrijf diagnose, kunnen familieleden, medewerkers, vrienden en ontslaan de ernst van de aandoening. Veel meer onderzoek naar dysautonomia is nodig om meer te leren over wat de oorzaken en hoe te beheren.
Voor patiënten die zorg, soms meerdere arts bezoeken zijn vereist. Sommige artsen zijn meer open dan andere niet-specifieke klachten. Het kan helpen om een neuroloog bezoek aan een evaluatie van het zenuwstelsel functie, of naar een arts aanbevolen door een organisatie die ondersteunt zoeken dysautonomia patiënten krijgen. Deelnemen aan een ondersteunende groep of organisatie kan ook zeer nuttig voor patiënten die proberen om te gaan met een nieuwe diagnose.