Wat is carcinoïd-syndroom?

Carcinoïde syndroom is een constellatie van symptomen die verschijnt in ongeveer 10% van de personen die last hebben van carcinoïd tumoren. Omdat deze tumoren groeien zeer langzaam en zelden produceren opvallende symptomen, de ontwikkeling van carcinoïd syndroom is vaak de sleutel tot de identificatie en diagnose van een carcinoïd tumor. De behandeling van carcinoïd syndroom hangt meestal bij de verwijdering van de tumor en de behandeling met bepaalde medicijnen.

Mensen kunnen ontwikkelen carcinoïd tumoren in de longen en spijsverteringsstelsel, en deze tumoren soms ook in de eierstokken. Dit type tumor is uiterst zeldzaam, en alleen bepaalde tumoren zal leiden tot een patiënt op een carcinoïd syndroom te ontwikkelen. Het syndroom wordt veroorzaakt door de ontwikkeling van tumoren die bepaalde hormonen, waaronder serotonine, die de bloedbaan treden afscheiden. Bij sommige patiënten, de lever breekt de hormonen voordat ze gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken, maar in andere gevallen, kunnen carcinoïd syndroom verschijnen.

Een van de klassieke symptomen van deze aandoening is de huid blozen. Bovendien kan de patiënt ontwikkelen huidletsels, vooral op het gezicht, samen met buikpijn, diarree, piepende ademhaling, en lage bloeddruk. Sommige patiënten ervaren ook afwijkingen in de hartfunctie als gevolg van een carcinoïd syndroom. Bloedonderzoek blijkt meestal een hoog niveau van hormonen in de bloedbaan, en de tumoren zullen herkenbaar zijn op de medische beeldvorming studies.

Omdat carcinoïd tumoren groeien zeer langzaam, soms een arts zal alleen maar adviseren dat een patiënt medicijnen te nemen die zijn ontworpen om het tegengaan van de hormonen, het herstel van het evenwicht van het endocriene systeem en het mogelijk lichamelijke functie terug te keren naar normaal. Medicijnen kunnen ook worden toegediend te krimpen of de tumoren vertragen. In meer of geavanceerde extreme gevallen kan een operatie worden gebruikt om de tumoren te verwijderen, waardoor het oplossen van het carcinoïd syndroom.

Een van de meest voorkomende risicofactoren voor carcinoïd tumoren is een familie-geschiedenis. Bovendien, mensen die roken of eten een slechte voeding hebben een verhoogd risico, zoals mensen die lijden aan aandoeningen die het spijsverteringskanaal of de longen te betrekken. Race lijkt ook een probleem met zwarten in het bijzonder hebben meer kans om carcinoïd tumoren ontwikkelen.

Reguliere onderzoeken artsen kan helpen en patiënten te identificeren medische verandert snel, wat kan leiden tot een identificatie van haastiger kwesties zoals carcinoïd tumoren. Mensen moeten ook in de gewoonte van vaststellend veranderingen in hun energie-niveau of de algemene gezondheid, zodat ze medische hulp kunnen zoeken als er wijzigingen zijn hardnekkige of zorgwekkend. Chronische diarree, bijvoorbeeld, is iets dat moet worden aangepakt, want zelfs als het niet wordt veroorzaakt door carcinoïd syndroom, kan het verband met een andere medische problemen die kunnen en moeten worden behandeld.