Wat zijn XXY Chromosomen?

In de meeste gevallen, wanneer kinderen zijn bedoeld, zij erven een chromosoom van elke ouder die helpt om geslacht te bepalen. X-chromosomen zijn vrouwelijk en Y zijn mannetje. De vrouwelijke kind heeft twee X-chromosomen (XX), en de mannelijke kind krijgt een X-en Y-chromosoom (XY). In sommige omstandigheden, die zich in tussen 1 en 500 tot 1000 geboorten, een mannelijk kind krijgt een extra X-chromosoom, het creëren van een XXY chromosomale structuur.

XXY chromosomen, of beter gezegd, kan de XXY chromosomale structuur of patroon, wanneer erkend, creëren gevarieerd symptomen. Deze zijn niet altijd uitgedrukt en de XXY voorwaarde is niet altijd herkend. De dokter het ontdekken van de aanwezigheid van de XXY-chromosoom regeling was Dr Henry Klinefelter.

De aanwezigheid van de extra X kunnen worden genoemd Klinefelter-syndroom, of jongens met de XXY structuur worden aangeduid als XXY mannen in plaats van het beschrijven van hun verschillen als een syndroom. Het is echt belangrijk om te onthouden dat jongens met XXY chromosomen geheel of geen van de voorzieningen die met XXY mannen kunnen hebben.

Sommige aanduidingen van de XXY chromosomale structuur kan worden opgemerkt in de vroege jeugd. Deze kunnen bestaan uit lichamelijke ontwikkeling vertragingen, zoals wandelen of praten later dan gemiddeld. Toespraak moeilijkheden kunnen blijven, en kinderen met een XXY structuur kunnen eisen logopedie. Leermoeilijkheden in het begin van school, vooral uitdagingen lezen, kan ook invloed hebben sommige van deze kinderen. Kinderen met deze extra X-chromosoom kan ook meer fysiek worden lastig en sommige zijn meer verlegen of passief.

Als XXY mannen niet worden gediagnosticeerd in de kinderjaren, kunnen zij de diagnose krijgen tijdens de puberteit. Testikels zijn meestal kleiner en niet toenemen in omvang, zoals ze doen met de meeste jongens tijdens de adolescentie. Veel mannen met deze extra chromosoom onvruchtbaar zijn, maar niet allemaal. Hoewel deze kinderen daadwerkelijk kunnen worden groter dan de meeste, kunnen zij niet over de normale ontwikkeling van tekenen van puberteit, en kan ronder instanties, meer borstweefsel, en weinig tot geen ontwikkeling van haar op het lichaam.

XXY mannen vaak profiteren van testosteron behandeling tijdens de puberteit bij te dragen tot de ontwikkeling van adolescenten volwassen mannelijke kenmerken. Ontbreken van deze behandeling niet betekent dat seksueel gedrag in het leven is aangetast. Veel kinderen hebben XXY normale seksuele leven in het latere leven, hoewel sommige mannen kunnen noot iets minder belangstelling voor seks. Het XXY-chromosoom patroon niet predisponeren mannen als "vrouwelijk" of naar "ontwikkelen" homoseksualiteit. Studies over dit suggereren homoseksualiteit is net zo vaak voor bij mannen die de meest voorkomende XY chromosoom regeling.

Diagnose, vooral voor degenen die vertonen belangrijkste symptomen, kan nuttig zijn. Kinderen die zich niet bewust zijn dat er fysieke redenen voor de geringe verschillen tussen zichzelf en anderen kunnen het gevoel dat ze zijn "raar" of "anders" dan andere ontwikkelingslanden jongens. Onderwijs, de behandeling met testosteron als nodig, en ondersteuning van ouders kan een grote hulp.

Suppletie met testosteron kan ook helpen lager risico op bepaalde ziekten op latere leeftijd. Bijvoorbeeld, mensen die niet krijgen, kan dit bijdragen tot een hoger percentage van de ontwikkeling van osteoporose. Mannen met XXY chromosomen zijn ook meer kans om de kans op borstkanker, omdat ze iets meer borstweefsel dan de gemiddelde man hebben.