sonoo > sport > Wat zijn medische studies?

  • Wat zijn medische studies?


  • Een medisch onderzoek, ook wel een klinische proef of drugs, is een middel van het testen van een medicijn of medische behandeling voor potentiële voordelen en bedreigingen. Vereist door veel overheidsinstanties, zoals de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten, de medische onderzoeken kunnen onderzoekers te begrijpen de effecten en gevaren van nieuwe medische uitvindingen. In tegenstelling tot proeven en experimenten gehouden in de vroege ontwikkeling van het product, de medische proeven worden uitgevoerd op vrijwillige menselijke veiligheid van de deelnemers na een bepaald aantal criteria is voldaan.

    Mededelingen met betrekking tot medische proeven zijn vaak in tijdschriften, medische tijdschriften, zoals kranten en tijdschriften. Vaak is enige betaling aangeboden aan de deelnemers die in aanmerking komen voor de studie. De reistijd, kosten en eventuele medische onderzoeken of zorg kan ook worden gedekt door de vennootschap de uitvoering van de proef. In ruil deelnemers wordt verwacht dat zij zich dienen onderzoek zijn gevallen aan de klinische proef. Zij kunnen gevraagd worden om een bepaalde drug, ondergaan examens en mogelijke therapieën, en houdt een dagboek of verslag alle informatie met betrekking tot de test.

    Medische proeven typisch zoeken naar gezonde volwassenen, maar sommige kan nodig zijn personen die een bepaalde ziekte of medische omstandigheden. Kinderen, ouderen en zwangere vrouwen zijn vaak uitgesloten van medische proeven vanwege de onvoorspelbaarheid van hun immuunsysteem. Sommige proeven kunnen proberen de deelnemers van een bepaalde leeftijd, ras of instantie type voor specifiek onderzoek.

    Er is een zeker risico verbonden aan deelname aan een medische proef. Hoewel eventuele drugs het niveau van klinische proeven te bereiken zijn grondig getest op cellen en mogelijk de dieren, het begrijpen van hun invloed op de mens is doorgaans het doel van de studie. Drug studies kunnen eisen deelnemers met doses van een nieuw geneesmiddel, die kan leiden tot ongewenste bijwerkingen of bijwerkingen hebben. Lees al het materiaal zorgvuldig over mogelijke bijwerkingen en allergie indicatoren alvorens in te stemmen om deel te nemen aan een medisch onderzoek.

    medische proeven zijn bedoeld om te worden uitgevoerd onder strenge wetenschappelijke normen met het oog op juiste, op feiten gebaseerde informatie. Sommigen kunnen het gebruik van een placebo groep waarin de deelnemers worden gegeven een nep-pil in plaats van echte behandeling. In een dubbel-blinde studie, noch de deelnemende onderzoekers, noch de patiënten weten wie een placebo krijgt en wie krijgt echte behandeling. Technieken zoals dubbelblinde studies helpen geven objectieve resultaten, waardoor het waarborgen van de wetenschappelijke juistheid van het testproces.

    De grootte van een medisch proces is afhankelijk van hoe ver het geteste product zich in het certificeringsproces. Vroege proeven bedoeld voor het testen van de veiligheid van het product kan bevatten slechts 20 of 30 personen. Later studies, gebruikt voor het bepalen van de effectiviteit van het product in diverse groepen, kan bevatten duizenden vrijwilligers. In de regel proeven worden groter, hoe dichterbij een medicijn of behandeling gaat om het verkrijgen gecertificeerd voor publieke consumptie.

    medische proeven zijn niet zonder kritiek, zelfs met talloze wetenschappelijke garanties op zijn plaats. Sommigen suggereren dat proces reclame sterk is gericht in de richting van verarmd groepen, waardoor de armen "proefkonijnen" voor medisch onderzoek. Andere critici beweren dat farmaceutische bedrijven in dienst enorme marketing bedrijven om negatieve resultaten te verbergen en alleen aanwezig positieve voorlichting aan het publiek. Maar ondanks de kritiek, worden de medische proeven door vele deskundigen beschouwd als een zeer essentieel onderdeel van de wetenschappelijke vooruitgang van de geneeskunde. Door het uitvoeren van uitgebreide studies met vrijwilligers kunnen, veilige drugs snel worden vrijgegeven voor het publiek, terwijl onveilig behandelingen of medicijnen snel kunnen worden uitgeroeid.


Geef de bron als je wilt dit artikel geciteerd.
betrekking artikel: