Wat is Amyloïdose?

Amyloïdose wordt beschouwd als een aantal ziekten, omdat het zich voordoet onder zeer verschillende omstandigheden en kan gevarieerd uitkomsten afhankelijk van het type. In deze omstandigheden is amyloïde eiwit niet uitgesplitst naar succes en begint te accumuleren in diverse gebieden van het lichaam. Het kan van invloed op alle gebieden van het lichaam, of kunnen enkel op te bouwen in een orgaan, en de mate waarin de opbouw plaatsvindt en waar het zich voordoet kan veranderen behandelingsmogelijkheden en de ernst van de prognose bepalen. De verschillende types van deze ziekte het vaakst voorkomen bij mensen boven de leeftijd van 40 en van invloed zijn meer mannen dan vrouwen.

Er zijn verschillende soorten amyloïdose, en de meest voorkomende van deze is secundair genoemd. Het komt voor bij mensen die hebben meestal andere ziekten. Deze kunnen bestaan uit de ziekte van Crohn, tuberculose, reumatoïde artritis en meerdere andere voorwaarden. Amyloïd opbouw kan het vaakst voorkomen in de lever, lymfeklieren, nieren en de tong. Behandelen van de onderliggende ziekte kunnen helpen vertragen de progressie van de secundaire amyloïdose of het station het in remissie.

Primaire amyloïdose zeldzamer is, en meestal niet gelijktijdig aanwezig zijn met andere ziekten. Het is een ernstige aandoening die kan invloed hebben op de tong, hart, maag-darmkanaal, nieren en lever. Wanneer deze voorwaarde systemische wordt, overlevingskans slecht is, en de dood kan optreden binnen een tot drie jaar nadat de ziekte is geconstateerd.

Een andere vorm is erfelijk, meestal die personen die het meest zodra ze boven de leeftijd van 50, en die het meest van invloed kunnen zijn het hart en de nieren. Sommige oudere volwassenen last heeft van amyloïd opbouw, die geleidelijk is en kan niet optreden pas veel later in het leven. Dit kan wel een seniele versie van de aandoening.

Symptomen van amyloïdose kunnen variëren, afhankelijk van waar de ziekte aanwezig is. Als amyloïd afzettingen hebben opgebouwd in belangrijke organen, veroorzaken zij hen tot een verharding en functie verliezen. Meestal inluidt van de symptomen van deze voorwaarde kan worden buitensporig amyloïd afzettingen in de urine, en orgaanfalen niet te wijten aan andere oorzaken. Aanwezigheid van amyloïdose kan worden bepaald door een combinatie van bloedonderzoek, biopten van organen en andere scans en onderzoeken om te beoordelen orgaanfunctie.

Er zijn weinig behandelingsmogelijkheden, en niemand die momenteel beschikbaar amyloïdose om volledig te genezen. Meeste behandeling is gericht op het behandelen van de symptomen, en met secundaire amyloïdose, primaire behandeling van de ziekte kan aanhouding van de aandoening. Toch kunnen mensen vereisen voortdurende zorg of transplantatie ter compensatie van de organen ernstig beschadigd door amyloïd afzettingen.

Er zijn een paar onderzoeksbevoegdheden behandelingen die zouden kunnen verlengen het leven, sommige zeer bemoedigend. Een combinatie van beenmerg transplantatie en de injectie van stamcellen is sterk vertraagde de progressie van deze ziekte bij sommige mensen, in klinische studies. Een ander alternatief, lever transplantatie heeft enkele belofte als potentieel stopzetting overtollige productie van amyloïd, omdat dit eiwit wordt geproduceerd in de lever.