Wat is Craniosynostose?

Craniosynostose is een medische aandoening die consequenties kunnen hebben zuigelingen en kinderen. Het treedt op wanneer de vezelachtige gewrichten van de schedel, genaamd hechtingen, start sluiten te vroeg. Deze vervroegde sluiting remt de natuurlijke, noodzakelijke groei van de hersenen en de schedel. Naast de groei aantasten, kan deze voorwaarde ook leiden tot overmatige druk in het hoofd van de patiënt en de wijziging van de beenderen van het gezicht en schedel.

Een normale schedel heeft meerdere been platen, die worden gescheiden door de hechtingen. Uiteindelijk is de hechtingen te sluiten, en het kind achter met een stevige bot dat wordt aangeduid als de schedel. Helaas craniosynostosis invloed sommige baby's, wat leidt tot ernstige afwijkingen aan de schedel. De voorwaarde is gevonden in ongeveer een op de 2000 baby's. Het is twee keer zoveel kans op kinderen mannelijke als vrouwelijke kinderen treffen.

In veel gevallen lijkt het erop dat craniosynostosis gebeurt zonder reden en door toeval. Nochtans kan de conditie ook worden geërfd. Bijvoorbeeld, is de toestand soms geërfd wanneer een patiënt een recessief-niet dominant-gen voor het van elke ouder. In een dergelijk geval moeten beide ouders drager zijn. Wanneer beide ouders drager zijn, het paar heeft een 25-procent kans op een kind met de aandoening.

In andere gevallen is de voorwaarde is langs doorgegeven, omdat de ene ouder de autosomaal dominant gen voor het heeft. Een autosomaal gen is gevonden op een chromosoom dat niet bepaald geslacht. In een dergelijk geval, is slechts een gen uit een van de ouders genoeg zijn om de conditie door te geven aan het kind. Wanneer een ouder heeft de autosomaal dominant gen voor de conditie, is de kans van het passeren van de toestand langs zijn 50 procent voor elke zwangerschap het paar ervaringen.

Een van de belangrijkste symptomen van craniosynostosis is een opvallende afwijking in de vorm van het hoofd van het kind. Zo kan het gezicht niet symmetrisch weergegeven. Soms is de zachte plek op het hoofd van het kind zal verdikking of aderen van de hoofdhuid kan meer duidelijk dan gewoonlijk. In sommige gevallen kan een kind getroffen abnormaal slaperig, in het bijzonder prikkelbaar, of ontwikkelingsproblemen. Infant patiënten kunnen niet goed eten, of ze kunnen ervaren projectiel braken, sommige kinderen kunnen hebben uitpuilende ogen of convulsies.

Chirurgie is vaak aanbevolen voor de behandeling van craniosynostosis, hoewel dit afhankelijk van een aantal factoren, waaronder de algemene gezondheid van het kind, het type craniosynostosis en leeftijd. Chirurgie wordt meestal uitgevoerd te minimaliseren druk in het hoofd en het vaststellen van afwijkingen. Vaak is een operatie vaak uitgevoerd vóór de eerste verjaardag van een kind. Het kan echter heel vroeg worden uitgevoerd als de toestand ernstig is.