Wat is Hydranencephaly?

Hydranencephaly is een aangeboren (aanwezig bij de geboorte) voorwaarde dat verwoestende aan ouders en dodelijk voor kinderen. Wanneer dit gebeurt, veel van de hersenen, met inbegrip van alle of de meeste van de cerebrale hemisferen van de hersenen, heeft nagelaten te ontwikkelen. In plaats daarvan, de hersenen hersenhalfronden worden vervangen door vloeistof. Er is enige hersenfunctie wat betekent dat sommige kinderen zijn niet onmiddellijk de diagnose, maar na verloop van tijd, meestal binnen een maand of twee, de ontwikkeling van symptomen geassocieerd met hydranencephaly kan niet worden genegeerd.

Er zijn een aantal dingen die kunnen worden risicofactoren voor het ontwikkelen van een foetus aan deze voorwaarde. Beroerte in de zwangere moeder kan worden tot de hoogste van deze. Soms is een overlijden van een tweeling in de baarmoeder verhoogt risico. Drugsgebruik kan leiden tot mislukte ontwikkeling van de hersenen. Andere medische literatuur wijst op blootstelling aan bepaalde ziekten. Duidelijk is dat er is geen enkele reden te definiëren.

Symptomen van hydranencephaly kan ook variabel zijn. In sommige zuigelingen, is genoeg hersenfunctie aanwezig voor kinderen om te verschijnen op het eerste zeer gezond. Zij kunnen eten zonder problemen en lijken onaangetast ontwikkelingsachterstand in zeer vroege leven. Echter, de vloeistof die de gebieden waar de hersenhalfronden afwezig zijn vaak vult begint te accumuleren en kan hydrocephalus veroorzaken. Andere kinderen kunnen aanvallen of spiertrekkingen, niet in staat zijn verpleegkundige of bottlefeed, worden blind of doof, en hebben verlamming tot op zekere hoogte.

Het kan onmogelijk hydranencephaly behandelen. De ontbrekende brein kan niet worden vervangen. Echter, er zijn behandelingen voor de verschillende voorwaarden verbonden. Sommige kinderen krijgen shunts te voorkomen of te verminderen vochtophoping in de hersenen. Andere behandelingen worden gegeven op basis van behoeften, zoals voeding steun, medicijnen aanvallen rustig en eventueel beroeps-of fysiotherapie.

Een van de meest verwarrende aspecten van hydranencephaly probeert te overleven en sterftecijfers begrijpen. De meeste literatuur over dit onderwerp herhaalt de stelling dat veel kinderen sterven voordat ze de leeftijd van een te bereiken. Er is een hoog percentage van kinderen die lijden onder deze ongelukkige lot. Aan de andere kant is er ook een redelijk percentage van de kinderen die voorbij hun eerste jaar en kunnen leven in hun tienerjaren of begin 20s.

Kinderen uiteraard vergt aanzienlijke steun. Een eerlijke bedrag van geestelijke waardevermindering wordt verwacht, en kinderen kunnen speciale zorg nodig hebben voor hun levens. Ouders profiteren ook van de steun, omdat dat een lange tijd verzorger van een ziek kind kan worden stressvolle en uitdagend op keer. Er zijn een paar groepen die internet te bieden ouder-to-ouder steun voor die verhoging van kinderen met hydranencephaly. Deze kunnen heel nuttig zijn bij het omgaan met de moeilijke aspecten van deze aandoening.