Wat is de Middellandse Zee Anemie?

Middellandse bloedarmoede, ook wel thalassemie, is een bloedziekte geërfd van defecte genen in een of beide ouders. Die last hebben minder hemoglobine en minder rode bloedcellen dan normaal. Hemoglobine is een eiwit dat mogelijk maakt rode bloedcellen zuurstof door het lichaam en kooldioxide voeren naar de longen worden uitgeademd. Wanneer het lichaam niet genoeg zuurstof geleverd aan haar organen en weefsels, veroorzaakt het vermoeidheid.

De meest voorkomende symptomen van anemie Middellandse Zee zijn vermoeidheid en zwakte als gevolg van het gebrek aan zuurstof worden verspreid door het hele lichaam. De lijders van de aandoening kunnen ook last heeft van kortademigheid, ongewone bleekheid, of een gele verkleuring van de huid genaamd geelzucht. Symptomen variëren van mild tot ernstig, en kan aanwezig zo vroeg geboorte. Sommige patiënten niet ervaren geen symptomen helemaal niet, terwijl anderen misschien niet tekenen van de aandoening blijkt pas later in het leven.

mediterrane anemie patiënten een overmaat aan ijzer kan krijgen in hun bloedsomloop van de ziekte of veelvuldige bloedtransfusies . Infecties zijn ook gemeenschappelijke als gevolg van bloedtransfusies en kunnen ernstig zijn, zoals bij hepatitis. Ernstige gevallen kan leiden tot misvormingen been, vergrote milt, vertraagde groei en hartproblemen, met inbegrip van congestief hartfalen en abnormaal hartritme.

tests voor het meten van de hoeveelheid ijzer in het bloed, de hoeveelheid rood bloedcellen, hemoglobine en distributie worden uitgevoerd om de Middellandse Zee diagnose anemie bij kinderen. Prenataal onderzoek kan ook gebeuren als de ouders het defecte genen die verantwoordelijk zijn voor de aandoening te dragen. Prenatale testen van methoden omvatten vlokkentest van de placenta op ongeveer 11 weken, vruchtwaterpunctie van het vruchtwater op 16 weken, en foetus bloedafname na 18 weken.

Behandeling voor lichte gevallen is meestal minimaal, maar patiënten kunnen bloedtransfusies nodig periodiek. Bloedtransfusies zijn normaal na een operatie, infectie en de bevalling. Personen met een ernstige bloedarmoede Middellandse vaak behoefte aan meer frequente bloedtransfusies. IJzer kan zich ophopen in de bloedbaan snel na meerdere transfusies, dus ijzer chelatoren vaak worden gegeven aan het lichaam ontdoen van de overmaat aan ijzer te helpen. In zeldzame ernstige gevallen een beenmerg-of stamceltransplantatie kan worden afgegeven als een geschikte donor gevonden kan worden, maar deze procedures zijn riskant, zodat ze worden gereserveerd als een laatste redmiddel.

meeste mediterrane bloedarmoede symptomen kunnen worden beheerd door het volgen van een paar elementaire gezondheidszorg richtlijnen en veranderingen in levensstijl. Patiënten moeten vermijden teveel aan ijzer, en eet een voedzaam dieet rijk aan foliumzuur, calcium, zink, en vitamine D bij de productie van nieuwe rode bloedcellen steun en houdt de botten gezond. Aangezien het risico van infectie hoog is, is het essentieel dat patiënten krijgen een jaarlijkse griepvaccinatie en blijf up-to-date op andere vaccins.