Wat Horner’s Syndrome?

syndroom van Horner wordt beschreven als een patroon van syndromen die het gezicht, veroorzaakt door traumatische letsel aan de nek, ook wel de cervicale regio van de wervelkolom of door een verscheidenheid van andere voorwaarden. Johann Friedrich Horner die voor het eerst beschreven aan de voorwaarde in het midden van de 19e eeuw noemde de voorwaarde. In de medische veld kan, het syndroom van Horner nauwkeuriger worden genoemd oculosympathetic verlamming , omdat beschadiging van de cervicale regio resulteert in schade aan het sympathische zenuwstelsel, die het gezicht regelt, en vooral het oog.

symptomen van het syndroom van Horner behoren een hangend ooglid, een leerling die vernauwde is, enopthalmos , die het oog maakt ziet eruit alsof het zit diep in de schedel of is gezonken, en de arme zweet productie. Syndroom van Horner slechts op een kant van het gezicht, dus er is een groot verschil in uiterlijk tussen de ogen. Het oog aan de aangedane zijde kan een andere kleur, en kan voortdurend bloeddoorlopen worden. Verder kan de aangedane zijde van het gezicht flush en roodachtig.

Oorzaken van de aandoening zijn talrijk. Verwondingen aan de hals kan schade veroorzaken aan het sympathische zenuwstelsel, evenals bepaalde ziekten. Soms medicatie kan de aandoening. Op andere momenten kan, het syndroom van Horner is eigenlijk een genetische aandoening, aanwezig bij de geboorte.

Wanneer de wervelkolom ontvangt een letsel, met name de nek en vaak uit stomp trauma, kan het syndroom van Horner is een resultaat. Mensen kunnen ook vaak krijgen uiterst pijnlijke hoofdpijn genoemd cluster hoofdpijn kan veroorzaken dat de aandoening. Struma, extreme zwelling van de schildklier, is een potentieel oorzakelijke factor, zoals kanker van de schildklier en longkanker dat de bronchiën aantast. Stroke, of bloedstolsels in de aorta kan leiden tot het syndroom van Horner. In sommige gevallen kan een chronische middenoor infecties beschadigen het sympathische zenuwstelsel in het gezicht, het creëren van de staat, hoewel dit zeldzaam is.

Andere oorzaken zijn cysten in de baarmoederhals, anesthesie aan de cervicale gebied, multiple sclerose en neurofibratosis. Neurofibratosis is een genetische aandoening waarbij kleine laesies of tumoren verschijnen op verschillende punten van de wervelkolom. Toen ze de cervicale wervelkolom beïnvloeden, kunnen ze leiden tot het syndroom van Horner.

Daar andere omstandigheden kunnen nabootsen syndroom van Horner, testen het bereiken van de juiste diagnose is belangrijk. Een paar van de tests, zoals het beheer van cocaïne, of paredrine, bepalen of de getroffen oog zal verwijden, waardoor de leerling te vergroten. Als het niet naar behoren heeft verwijden, de conditie is waarschijnlijk het syndroom van Horner.

syndroom van Horner is vaak van voorbijgaande aard en niet noodzakelijkerwijs behandeling vereisen. Sommige symptomen kunnen worden behandeld-oogdruppels kunnen worden gebruikt als het verschil in pupil grootte in elk oog is een zorg. Gelukkig is de aandoening vaak zelf opgelost wanneer de onderliggende oorzaak wordt behandeld. Bijvoorbeeld, antibiotica en eventueel de toevoeging van buisjes in de oren behandeling van chronische oorontsteking. Soms onderliggende oorzaken zoals multiple sclerose verzetten behandeling en resulteren in een semi-permanent of permanente staat van het syndroom van Horner. Uiteraard met een ongeneeslijke ziekte, of ziekte waarschijnlijk herhalen als neurofibratosis kan, het syndroom van Horner blijven.